スキルス性胃がんと宣告されてから。「病との共存生活」~価値ある人生を送るために~

いっこさんのプロフィール
福岡市在住。高校卒業後金融系企業に約30年勤務。一般職から総合職に転換し、仕事中心の充実した時間を過ごす。大阪へ赴任後、‘06年スキルス性胃がん発症。余命3ヵ月と告知され、闘病を期に退職。今出来る社会貢献の一歩として、少し伸びた私の時間を「価値ある人生を生きるために」使いたい。

<抗がん剤シスプラチンの副作用① 恐るべし>

病室も個室になり 部屋にはお見舞いのお花が 窓辺にたくさんに飾られて 
とても明るく気分が落ち着いた
食欲がなく 吐き気が続くのは変わってなかったけど
まわりへのストレスが減ったため 割と精神力を保てていた
その中で始まった 抗がん剤シスプラチンの点滴

シスプラチンはとても副作用がひどくて
特に腎臓に多大な影響を及ぼすので
点滴後 水分をたくさん取って どんどん尿を出さないといけないといわれた

そのため 点滴後の尿の量を測る必要があるので
それを測るビーカーと 「尿量測定」とかかれた紙と 鉛筆を渡された
点滴後 だいたい3000cc以上の尿を出さないとだめらしい

・・・・・ トイレで毎回自分のおしっこをビーカーに入れて測るなんて ちょっとうんざりだった ・・・・

それと 吐き気や倦怠感など 強烈に襲ってくるので
抗がん剤の前に まず吐き気止めの点滴を打たれた カイトリルとデカドロン
それから シスプラチンが80mg入った点滴を打って
その後も 夜までずーと水分の点滴が続いた

利尿剤も入っていたためか はじめは順調におしっこが出た
それに吐き気止めの点滴が良く効いて 吐き気が薄らぎ 
それまで何にも食べる気もしなかったのに
イチゴとか少し口にできて 何だか軽く副作用を乗り超えられるような気がしてきた

看護師さんに「シスプラチンの副作用が現れるのは 点滴の翌日からよ」と言われても
その時は もしかしたら私は副作用が軽いかも~! なんて楽観してた
――― 今思えば かなり考えがあまかった

はじめはそんな調子の私だったけど
母は心配して その日は病室に泊ってくれていた
案の定 私の希望的観測はあっさり崩れて
最初の副作用は その日の夜襲ってきた

寝る前に歯を磨こうと 歯ブラシを口の中に入れた途端
突然 ものすごい嘔吐がきて 便器を抱えて動けなくなった
息ができないほどの 嘔吐の連続
止まらない嘔吐で 顔じゅうなま汗と涙で ぐちゃぐちゃになって
「・・・ママ」って 呼ぶのも必至で

呼ばれた母は
そんな私の姿を見て すこしオロオロしながら
とにかく私の背中を何度も何度もさすってくれて―――
しばらくして だんだん母の手のぬくもりが背中に伝わり
体じゅうが 「吐く」という状態に固まっていたのが じわじわ緩んできた
そうしたら不思議なことに だんだん嘔吐がおさまって ゆっくり息ができるようになった

その後も 強烈な嘔吐の時はいつも母が背中をさすってくれるとおさまった
母の手は 魔法の手だ 

こんなことから始まって
その後 本格的なシスプラチンの副作用に 心身ともに叩きのめされることになる
あぁ恐るべし
☆いっこ☆

コメント

いっこさんこんばんは
今日入院を決めてきました。
私もTS-1とシスプラチン、それと骨転移があるのでゾメタでいくことになりました。
僕の戦いはこれからです。
食事なんかはどうされていますか?
僕は がん患者の会 などの本を読んで極力玄米菜食にしようとか思っていますが、シビアな現状からすると好きなものを楽しんで食べちゃえば?という気もしているんです。。

ばんさん at 2008-10-30 18:20:01

>ばんさんさん

今晩は。いよいよ治療開始ですか。
辛いことも多いですが、お互いに、負けずにこの戦い、乗り切っていきましょうね!!
食事のことですが、抗がん剤の治療中は本当に食べれなくなることの方が多くて、とにかく口に入りそうなものなら何でもいいって感じでした。
でも治療がひと段落して、状態が安定した頃、私もがん患者さんの玄米菜食の本を見て、玄米を試しましたが、どうにも口に合わず、それでも無理して食べていたら、だんだんストレスになってきたので、断念してしまいました。
美味しく食べられていたら続けられたと思うんですけど。。。
それに、主治医から「何でも好きなもの食べて、好きな事していいよ」って言われたので、今は好きなものを食べています。
しいて続いているのはピューレ製法の青汁とプロポリスぐらいです。
これは口に合ったので続けています。効果は??わかりませんが。。。
あと、野菜と果物は毎日食べています。
とにかく抗がん剤の治療中は体力勝負です。
ばんさんのこと心から応援しています!!

いっこ at 2008-10-30 22:47:14

いっこさんの文章を読ませて頂いて本当に参考となる内容を感謝したいと思います。

先日より家族である患者が入院し、放射線治療と併用してシスプラチンの投与という方法です。
丸4日間中を掛けてずっと投与するという事なのですが、いっこさんはどのような分量で行われたのでしょうか?

素人目線で考えますとかなり多すぎるのではないか・・と不安なのですが・・
ちなみに患者は父で65歳の上咽頭癌です。

よし at 2008-11-11 23:55:59

>よしさん

こんばんわ。コメントありがとうございます。
お父様のこと、ご心配ですね。
私の場合は、TS-1とシスプラチンの治療で、シスプラチンは月1回80mgを1回投与してその後、3~4週間位、休薬するという方法でした。
でもシスプラチンは「癌の種類」によっても投与量や投与方法が異なるとネットで見たことがあります。

私は、スキルス胃がんの事やその治療の方法は、何もわからなかったので、不安な時は、いつも何でも主治医に尋ねるようにしていました。
それでなくても、「がん」と言われただけで、何かと神経質になって、私自身ちょっとしたことが不安になったり心配になったりしたので、一緒にがんと闘ってくれる主治医から、正しい情報を回答していただくことが、一番安心につながりました。

いっこ at 2008-11-12 23:54:38
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